生物医药行业作为关系国计民生的战略性新兴行业，是我国最活跃、潜力最大的产业之一，是健康中国建设的重要基石。无锡作为中国生物医药产业的重要集聚地之一，始终致力于推动这一战略性新兴产业的高质量发展。2025年4月10日至12日，2025中国·无锡生物医药产业博览会再度在无锡太湖国际博览中心隆重举行，邀请您参加！
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四川科伦博泰生物医药股份有限公司（股票代码：6990.HK）是科伦药业控股子公司，专注于生物技术药物及创新小分子药物的研发、生产、商业化及国际合作。公司围绕全球和中国未满足的临床需求，重点布局肿瘤、自身免疫、炎症和代谢等重大疾病领域，建设国际化药物研发与产业化平台，致力于成为在生物技术药物创新领域国际领先的企业。公司在ADC、单抗、双抗、新靶点创新小分子药物的热点技术领域均已取得重大进展。公司目前拥有30余个重点创新药项目，其中10余个项目正处于临床阶段，4个项目已申报NDA，多个临床试验为全球多中心研究，在包括中国和欧美等多个国家同步开展。公司成功构建了享誉国际的ADC开发平台OptiDC™，并基于该平台开发了20余个ADC或新型ADC项目，其中5个ADC项目处于临床研究阶段，2个ADC项目已申报NDA。
更多信息请访问官网https://kelun-biotech.com/。
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上海君赛生物科技有限公司（Juncell Therapeutics）成立于2019年，专业致力于肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor Infiltrating Lymphocyte，TIL）创新疗法与新药开发。公司已通过国家高新技术企业及上海市专精特新中小企业认定，斩获国家科技部“全国颠覆性技术创新大赛”最高奖项——优胜奖，入选科技部颠覆性技术项目储备库，并作为唯一一家TIL疗法企业，参与国内首个关于将密闭系统工艺应用于细胞治疗产品生产的技术规范——《细胞治疗产品生产用空间密闭系统应用指南》的主要编写工作。
公司已建成3000㎡高标准硬件平台，含2000㎡GMP级生产车间与质控实验室，自主建立配套的质量管理体系，并正在分期建设~16000㎡的商业化生产基地，以满足更多TIL管线的临床试验及商业化生产。通过自主原创的DeepTIL®细胞富集扩增与NovaGMP®非病毒载体基因修饰技术平台，公司已开发一系列全球领先的天然TIL及基因修饰TIL细胞新药，其中2款创新型TIL疗法已进入临床试验阶段，并在10种不同类型晚期实体肿瘤中展现优异临床疗效（包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑胶质瘤），其中7例患者肿瘤被完全清除，无瘤生存最久时间已近3年。所有患者仅需进行低强度预处理，无需任何剂量IL-2联用，普通病房即可完成治疗，且均未发生严重不良事件。
GC101是全球首款无需清淋，无需IL-2注射的天然TIL细胞新药，于2022年4月获国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可（受理号：CXSL2200070，国内首批），正在中国人民解放军总医院、复旦大学附属肿瘤医院、同济大学附属第十人民医院、复旦大学附属中山医院、复旦大学附属妇产科医院、浙江大学医学院附属第二医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、北京大学肿瘤医院等中心开展Ⅰ期临床试验。
融资方面，公司已完成B轮融资，均由元禾原点、复容、凯泰、幂方、怀格、元生创投等国内知名生物医药基金参与投资。科研方面，公司已获得国家级、上海市科委、发改委等专项课题8项。专利方面，公司核心技术已布局近40余项中国发明专利及国际PCT。
公司网址：www.juncell.com
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卡替医疗（Chineo）是中国TIL/新抗原等创新免疫细胞治疗的代表性企业，参与承担了多项国家级和省部级科研课题。公司的核心团队由行业领军科学家和制药企业高管组成。
公司自主研发的针对实体瘤的“ScTIL”细胞疗法是业界率先利用外周血来源的类TIL细胞，赋予“增强受体”和“扩增因子”等基因改造，可同步攻克实体瘤的异质性、微环境，以及细胞扩增等诸多难题，并且无需依赖手术组织而仅需外周血单采，从而人人可及，有望成为攻克癌症的颠覆性药物。
公司网址：https://www.chineomed.com/
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北京天广实生物技术股份有限公司（Beijing Mabworks Biotech Co.Ltd）是一家专注于发现和开发差异化抗体药物的临床阶段生物制药公司，致力于将免疫学及癌症生物学的科学突破转化为新型抗体疗法。公司目前是国家高新技术企业、北京市重点实验室、北京市工程实验室，并设有企业博士后工作站和院士专家工作站。
公司网址：http://www.mab-works.com/
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圆因生物专注于环状RNA技术在创新药物和创新疗法领域的研究和应用，建立丰富的预防性和治疗性新药产品管线，基于未满足临床需求及技术优势，聚焦肿瘤治疗、代谢性疾病治疗和预防性疫苗等。
公司官网：www.therorna.com
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广州赛隽生物科技有限公司是由达安基因联合中山大学国家级实验室共同创建，是目前华南地区干细胞药物临床批件最多、临床推进最快的企业。赛隽生物开发的首个国产骨髓间充质干细胞注射液，作为抢救用药，近三年共获批3项临床试验，其中两个项目已完成临床Ⅰ期试验；赛隽生物的迭代产品转化自国家重点研发计划成果，是全球首创的靶向型间充质干细胞构建技术，计划开展赛隽生物于2023年正式开展CDMO服务，利用专业的研发技术、先进的工艺体系和成熟的生产能力，提供从药物发现到临床各阶段的干细胞CDMO、科研与临床转化服务，目前已与包括上市企业在内的数家公司达成合作。
公司官网：https://www.cellgenes.com/
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三生国健是中国首批专注于创新型抗体药物研究并持续积极创新，拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。公司拥有超过18年大规模抗体产业化和质量控制经验，并多维度布局CDMO业务，巩固和增强创新型治疗药物企业的领导地位。目前，公司拥有14个处于不同开发阶段的在研创新药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。
公司网址：https://www.3s-guojian.com/
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Azenta（安升达）是全球领先的生命科学解决方案供应商致力于助力全球的生命科学组织更快地将重大突破性进展和疗法推向市场。Azenta为全球业内顶尖的制药、生物技术、学术和医疗机构提供全套可靠的冷链样本管理解决方案和基因组服务，涵盖药物开发、临床研究和先进细胞疗法等领域。Azenta 总部位于马萨诸塞州伯灵顿市，业务遍及北美、欧洲和亚洲。
GENEWIZ（金唯智）是Azenta全资子公司，专注于基因组研究和基因技术应用，在全球范围内为科学研究人员提供高通量测序、Sanger测序、基因合成、引物合成、基因编辑、合规服务、分子生物学服务。
基于金唯智严谨的科学和卓越的服务，包括近30位诺贝尔奖获得者在内的众多科研工作者已成为金唯智的忠实客户，全球诸多知名跨国公司以及著名高等学府也把金唯智选为其战略合作伙伴和首选供应商。2018年，金唯智加入Azenta（原Brooks Automation），成为纳斯达克上市公司的一部分，为生命科学领域的研究人员提供“从样品到答案”的一站式解决方案。
公司网址：https://www.genewiz.com.cn/
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上海立迪生物技术股份有限公司，致力于肿瘤转化医学及精准医疗研究，以帮助和指导医生进行临床用药，为患者个体化精准治疗方案的选择提供理论依据和指导。通过赋能全球生物制药和临床客户，践行立迪生物使命：让精准医疗造福每个癌症患者。
公司网址：https://www.lidebiotech.com
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通瑞生物聚焦于打造立足中国、面向全球、创新驱动的放射性药物研发、生产、临床应用垂直一体的平台企业。公司于2021年在中国成都医学城内投资建造全球一流的放射性药物研发中心和符合美国FDA、欧盟EMA及中国NMPA法规要求的cGMP生产基地，并获得甲级《辐射安全许可证》。通瑞生物致力于成为行业的“产学研用”开放式的CRDMO服务的平台，赋能并推动放射性药物行业的发展。
公司网址：https://www.c-raytherapeutics.com
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Yurogen Biosystems （优睿赛思）一贯注重技术创新及转化，拥有自主知识产权的《基于新一代单B细胞筛选和培养的单克隆抗体开发平台》（SMab®平台），专注为全球各大科研院所及制药、生物技术、临床诊断行业企业提供高品质的检测、原料单克隆抗体的前端开发高端CRO服务；高通量的SMab®平台在保证单克隆抗体多样性的基础上，能快速高效筛选出高亲和力、高特异性的单克隆抗体并实现重组表达生产，全面超越杂交瘤单克隆抗体开发技术，在CRO市场获得了客户充分信赖及广泛认可。目前为止，公司已成功为国内外客户开发了10,000多种兔单克隆抗体，具有丰富的项目经验。
公司网址：https://www.yurogen.com/
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正帆百泰是正帆科技旗下全资子公司，专注于服务生命科学及食品日化等大健康产业，提供符合FDA标准的制药用水系统、生物原料及制剂的流体工艺系统，以及创新药物孵化服务，实验室科学仪器产品。从系统集成、核心装备到原辅料耗材，通过整合国际先进技术，建设本地研发、制造及配套服务能力，助力生物制药研发与产业化，加速科研创新转化，提升大健康产业的质量与效率。
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国通新药是一家致力于解决核药行业共性问题，助力高潜项目专业推进的一站式核药CR/DMO赋能平台。双总部位于成都+北京，在江苏、广东、四川拥有国际领先的现代化放射性药物研发平台与智能生产基地，拥有共计超100个热室及包括225Ac、177Lu、212Pb、68Ga、18F、64Cu、203Pb和89Zr在内的多种核素操作资质，可灵活赋能各地客户。国通新药拥有全面深入的研发能力与丰富注册申报经验，可覆盖放射性药物从PCC验证到IND再到NDA的全生态链条，提供包括早期验证、工艺开发、药代动力学及安全性验证、临床转化、注册申报、IRC独立评估解决方案等一系列从早期开发到商业化生产的药品进行全方位服务，为客户业务加速深入提供全方面赋能。
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香港奥星集团是一家先进的科技型制药工程解决方案提供商，在生命科学工艺技术、应用、行业监管规则和实践方面拥有全面的知识和经验，帮助客户解决质量、合规和卓越运营方面的问题，致力于提供设备-工程-服务-耗材的交钥匙解决方案，推动行业进步，持续创造价值。集团成立于1991年，2014年11月7日，集团成功在香港联合交易所挂牌上市(股票代码:06118)。
公司网址：www.austar.com.hk
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浩博科技工程是专注于为生物医药领域公司提供GMP净化车间、实验室及办公室的选址、设计、施工、认证等全生命周期服务的现代化EPC服务商。
主营范围：百级、千级、万级、十万级GMP洁净车间，实验室领域的选址、设计、装修。
主要类别：生物制药洁净车间、基因治疗类净化车间、细胞类GMP车间、医疗器械净化车间、IVD体外诊断洁净车间、医学检验实验室、SPF动物房、PCR实验室等用于研发生产质检的车间。
公司网址：https://www.haobolab.com
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湖州申科生物技术股份有限公司成立于2012年，是集研发、生产、销售与技术服务为一体的国家高新技术企业及“专精特新”企业。公司长期专注生物药品质量分析技术的研发与产业化，致力于解决行业“卡脖子”与短板问题，系统提供用于检测宿主细胞的核酸、蛋白及糖残留、外源风险因子、工艺残留、遗传稳定性的标准化试剂、专用设备及技术服务，已通过国际ISO13485:2016质量管理体系认证，是国内领先遵照药品生产质量规范（GMP-like）管理的试剂和服务供应商。
申科产品与服务已广泛应用于国内700多家生物制药企业的研发与生产质控环节，成功支持众多用户产品的中、美、欧IND及BLA申报，不仅备案了FDA要求的II类药物相关物料文件（DMF），且有多项发明专利被收入法规的技术通则。此外，作为专业领域的国内领先企业，申科凭借数十个品种、数百批质控专业试剂的生产经验，坚持不懈地为国内生物医药行业打造稳定、可靠的供应链。
公司网址：https://www.shenkebio.com/
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苏州格力美特实验室科技发展有限公司成立于2004 年，总部位于苏州市吴中区。是一家专业从事研发与医疗特殊功能区集成解决方案的企业，主要服务于生物医药、医院高校、食品检测、化学化工等行业，为其提供实验室、净化车间、动物房等领域的配套产品和建设服务。
我们始终秉持“守护安全、助力创新”的企业使命，坚守安全、环保、高效、智能化的产品研发和服务理念，并且不断融合国外先进技术，是业内集产品自主研发与生产、工艺规划与设计、安装与施工三位一体的业界领先者。
公司五大核心业务分别是：工程建设、验证咨询、仪器设备、智能制造及共享实验室
公司网址：www.glymate.cn
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达科为生物（Dakewe Biotech Co., Ltd.）创立于1999年,经过二十四年的快速发展,现已形成以深圳为总部,在北京、上海、广州、成都、香港等城市设有分支机构的集团性企业。
公司始终贯彻“至臻品质,至善服务”的经营理念,是生命科学研究服务和病理诊断领域的专业服务商,在生命科学研究领域主要提供科研试剂及科研仪器,公司整合了BioLegend、Mirus、LGC、InvivoGen等100多家国际生物技术品牌,为科研客户和工业客户提供科研试剂产品及服务,形成了涵盖国际技术产品引入、仓储物流控制、售前售后技术支持、客户需求快速响应等全面专业的科研试剂综合服务能力。
公司网址：www.dakewe.com
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美国怀雅特公司（Wyatt）是具有40多年历史全球领先的专业研发生产激光光散射仪的制造商，2023年被美国沃特世公司（Waters）收购。其产品广泛用于表征生物大分子、合成高分子和纳米颗粒的绝对性质，并提供多种解决方案，助力蛋白药物、传统疫苗和新型疫苗及病毒载体的表征和开发。怀雅特技术公司在科学仪器方面有着悠久的卓越历史，在测定溶液中的大分子和纳米颗粒的性质，以及创新光散射仪器、配件、软件和服务等方面技术领先。
怀雅特明星产品方案：SEC-MALS，FFF-MALS，高通量DLS，自动化zeta电位粒度仪。
怀雅特核心应用领域：研究开发、质量研究和生产工艺，以确定新型生物治疗药及化工聚合物的性质，如病毒、纳米药物载体、疫苗，生物聚合物和蛋白质，合成聚合物和纳米颗粒。
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上海赛立维生物科技有限公司 （以下简称“赛立维”）成立于2013年，2017年底正式运营，国际上率先突破肝前体细胞移植治疗肝硬化技术瓶颈，开发多项从0到1自主原创技术并拥有100余项国内外专利，以解决我国数以千万肝硬化患者面临的无药可医的重大挑战。
创始团队深耕肝再生研究/治疗领域多年，聚焦肝再生领域，同种异体肝前体细胞移植治疗肝衰竭管线准备进入IIT全封闭式、全自动化CMC生产线初步形成。公司研发的全自动化全封闭式贴壁细胞大批量生产设备极大满足市场需求，已经有几家细胞CDMO公司测试后并意向购买，另有多家细胞药物公司排队试用。公司研发的MSC一体化机器市场极大，具有很好发展前景。
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深圳汇芯生物医疗科技有限公司由外泌体领域知名科学家和产业专家共同创立，是基于突破性膜分离的外泌体上游核心工具型企业，致力于解决行业内自动化、标准化和规模化外泌体制备的问题，推动外泌体在诊断、治疗和再生医学领域的产业化应用。其全球首创的全自动外泌体分离纯化设备EXODUS是一种有别于传统切向流和层析方法，基于超声纳滤技术的新型膜分离系统。自2021年底量产商业化以来已经实现数千万收入量级，全球服务客户500+，获得全球多家顶级高校、科研院所、制药企业的使用和认可。
公司网址：http://www.huixinbio.com
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全球增长咨询公司，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan,简称“沙利文”），1961年成立于美国纽约,有约3,000（中国近500）位咨询顾问及分析师。63年以来，沙利文通过其遍布全球的近50个办公室，利用强大的数据库和专家库、运用丰富的专业知识和咨询工具，帮助大量客户，包括全球1000强公司、国内外顶级金融机构以及其他各类领先企业等加速成长步伐，助力客户在行业内取得增长、科创、领先的标杆地位。
1998年进入中国后，沙利文深耕全球资本市场及企业咨询服务，为企业提供全方位的投融资及其他各类专业咨询服务，包括尽调服务、估值服务、评估服务、战略咨询、管理咨询、规划咨询、技术顾问、财务顾问、行业顾问等，2014至2023年，沙利文蝉联中国企业赴香港及境外上市行业研究顾问市场份额第一名的领导地位。
沙利文生命科学事业部在生命科学领域拥有专业的分析能力和丰富的项目经验。项目类型包括知识中心服务（深度内容宣传、品牌活动宣传）、国际化战略服务（出海策略、行业评估、全球品牌宣传、出海管线价值评估）、Pre-IPO服务（DCF估值、商业计划书服务）、IPO上市服务（行业顾问、临床稽查、募投撰写）、市场调研及战略咨询等，并与国内外知名的资讯平台及投融资机构合作，为企业提供生命科学专业细分领域行业一站式解决方案，受到投资者的广泛关注。
公司网址：https://www.frostchina.com/
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北京达尔文细胞生物科技有限公司，公司成立于2016年，依托具有自有知识产权的国际领先的间充质干细胞应激诱导技术，诱导筛选多功能蛋白，专注于CNS（中枢神经系统）领域的创新型生物药和生物材料的研发。
公司总部面积6500平米，含1700平米研发实验室，在大兴建有近2000平米的工厂。原研的1类创新生物药“阿利妥”，具有良好的神经修复作用，在天坛医院、清华大学玉泉医院进行的渐冻症IIT临床研究显示出了突破性、颠覆性疗效，首次在全球公认的渐冻症疗效评价金标准中，实现分值回升；渐冻症患者的功能获得逆转，符合国家药监局的突破性疗法认定。在脑卒中的临床治疗中，临床疗效显著优于现有脑卒中急性期治疗药物，填补了亚急性期和恢复期的临床空白，符合临床急需用药。将填补CNS疾病的多项临床需求空白，整体市场规模超过1万亿元。
公司使命：让生命更有质量
公司愿景：通过不断的科技创新，为社会带来更多福祉与希望，实现我们对患者的承诺和对初心的坚守。
公司价值观：创新、卓越、竞合、诚信、个性、责任
公司研发： 公司建有三个研发中心，两个中试平台，一个临床中心；汇聚了33位研发精英和23位资深研究员，以及50位临床研究专家。目前公司建有干细胞应激诱导技术平台、功能蛋白发现与筛选技术平台、神经系统疾病药物药效筛选平台及IIT临床实验平台；现有3条核心药物管线、7条储备管线；其中90%为创新型生物药， 80%针对神经系统疾病的治疗，50%符合突破性疗法的认定标准。公司2023年与首都医科大学附属天坛医院（国家神经疾病医学中心）签署了战略合作协议，并开展了多个神经系统疾病的临床科研，承担了肌萎缩性侧索硬化症与缺血性卒中等领域的两项“卡脖子”技术攻关任务。
核心药物管线：脑卒中；肌萎缩性侧索硬化症；阿尔兹海默症；脑小血管病；多发性硬化；孤独症；偏瘫；闭合性颅脑损伤等。
市场前景：全球1/4人口罹患精神或神经类疾病，神经系统疾病和脑血管疾病一起占全球疾病负担的 7.1%，全球市场规模超万亿美金。面对巨大的市场需求和长期未被满足的临床需求，达尔文公司凭借创新技术和研发实力，正站在行业发展的前沿，拥有巨大的市场潜力和发展空间。
公司成就与荣誉：
• 国家高新技术企业
• 国家联合实验室
• 专精特新企业
• 北京市“创新型”中小企业
• 北京市科协科创联合体牵头单位
• 北京市神经修复产业创新中心牵头单位
• 北京市知识产权试点单位
达尔文细胞生物科技有限公司，正以其卓越的研发实力和创新精神，引领生物科技的未来。
公司网址：www.darwincell.net
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重庆派金生物科技有限公司成立于2013年，坐落于重庆市两江新区，是一家专业从事基因重组蛋白药物和多肽药物研发的国家级高新技术企业；拥有自主知识产权创新MAS-PEG和TE-PEP核心技术平台，产品项目涵盖司美格鲁肽P29中间体，长效治疗性酶、多肽药物及Icodec胰岛素等多个品类。
全资子公司重庆艾美迪生物，专注于工业用重组蛋白酶的研发、生产和销售，其产品广泛应用于胰岛素及其类似物和GLP-1，GLP-2等多肽药物的生物合成。
• 专业科研团队（范开博士领衔）
• 研发实力雄厚（多个项目获批临床或上市）
• 核心平台技术（MAS-PEG、TE-PEP、Pichia-INS）
主要产品
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源生生物专注衰老相关疾病治疗。旨在通过坚实的机制研究、独特的工艺开发、临床的紧密合作、快速的商业化策略，以小核酸、细胞及基因治疗等药物方式为主要治疗手段，长期致力于逆龄/抗衰和衰老相关疾病的治疗，成为国内乃至全球范围内逆龄科技的领导者和规则制定者。
凭借团队近30年在生物医药领域的研发经验和临床经验，以及自身构建起的生物医药技术平台，源生生物持续在衰老相关疾病、培养基、和罕见病治疗诊断三大领域内建设新靶点，展开创新药的基础研究，多项技术获得重要突破。
目前，公司拥有超过30项核心技术专利和达到国家标准的重点实验室，其中包括多项全球首创的创新药研发核心技术。公司产品主要为小核酸创新药、细胞和基因治疗创新药、生物药生产试剂和耗材、培养基等，现已获得美国头部投资基金德丰杰风险投资公司（Draper Fisher Jurvetson China Fund，DFJ）和青岛财通集团的投资。
全国咨询热线：
010-89501118
手 机：13522289650
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